Kit de detección de polimorfismo de gen humano CYP2C19

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asiento: Hubei
Validez a: Long-term effective
última actualización: 2019-08-02 15:17
Examinar el número: 394
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Perfil de la compañía
 
 
Detalles del producto

  • Alta precisión: muestra de sellado de parafina, todo el proceso en un tubo cerrado, con sistema de control interno de β-actina, previene eficazmente la contaminación del producto y falsos negativos.

  • Alta sensibilidad: se puede obtener una clasificación precisa del gen CYP2C19 en muestras con bajo a 1 ng / L de ADN.

  • Simple y rápido: el kit es fácil de operar y el período de detección es corto (1,5 horas), y el resultado es intuitivo y confiable.

  • Alta especificidad: el método de la sonda Taqman-MGB puede mejorar efectivamente la especificidad del genotipado.


Acerca del kit de detección del polimorfismo del gen humano CYP2C19:

* La familia de enzimas del citocromo P450 (CYP) realiza el metabolismo primario de muchos fármacos en el cuerpo humano. Una de estas enzimas CYP, CYP2C19, es responsable del metabolismo de una amplia variedad de medicamentos, incluido el medicamento contra la coagulación sanguínea Plavix (clopidogrel).

* Se requiere CYP2C19 para convertir Plavix, un profármaco, a su forma activa. Los pacientes que tienen actividades deficientes de CYP2C19 no convertirán efectivamente Plavix a su forma activa. Plavix tendrá una baja eficacia en aquellos pacientes para prevenir ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares y muerte cardiovascular.

* Se estima que del 2 al 14% de la población son metabolizadores pobres; La tasa varía según el origen racial. Los niveles de fármaco y los efectos antiplaquetarios de Plavix difieren según el genotipo de la enzima CYP2C19.


Los siguientes representan los diferentes alelos de CYP2C19 que conforman el genotipo de un paciente1:

· El alelo CYP2C19 * 1 tiene un metabolismo completamente funcional de Plavix.

· Los alelos CYP2C19 * 2 y * 3 no tienen metabolismo funcional de Plavix. Estos dos alelos representan la mayor parte de los alelos de función reducida en pacientes de descendencia caucásica (85%) y asiática (99%) clasificados como metabolizadores deficientes.

· El CYP2C19 * 4, * 5, * 6, * 7 y * 8 y otros alelos pueden estar asociados con el metabolismo ausente o reducido de Plavix, pero son menos frecuentes que los alelos CYP2C19 * 2 y * 3.

· Un paciente con dos alelos de pérdida de función (como se definió anteriormente) tendrá un estado de metabolizador deficiente.

· El alelo CYP2C19 * 17 identifica a los individuos que pueden ser metabolizadores mejorados de medicamentos. Un informe reciente indica un mayor riesgo de sangrado en las personas tratadas con Plavix que tienen el alelo * 172.


◆ Especificación

Kit de genotipificación CYP2C19 Comparación
Parámetro

Kit de genotipado CYP2C19

[Empresa A]

Kit de genotipificación HealthCare CYP2C19

[HealthCare Biotech]

SNPs objetivo

Identificar alelos principales

- * 2, * 3, * 4, * 5, * 6, * 7, * 8, * 17

Identificar los alelos principales- * 2, * 3, * 4, * 5, * 6, * 7, * 8, * 17
Plataforma de ensayo Secuenciador capilar ABI 3100/3130/3700/3500

Fluorescente cuantitativa

PCR: AB 7500,7900, SLAN-48P, SLAN-96P

Formato de ensayo

Prueba de dos tubos: el tubo A incluye los alelos * 2, * 3, * 4, * 5

El tubo B incluye los alelos * 6, * 7, * 8 y * 17

Prueba de 8 tubos: cada alelo por tubo.
Muestra requerida 100-200 ng ADN de sangre entera o hisopo bucal 1 ng / ul en muestra de ADN
Flujo de trabajo de ensayo

3.5 horas de amplificación por PCR

> PCR Clean Up> STA Reaction> Fragment Analysis

1.5 horas de amplificación por PCR

> PCR Clean Up> Reacción> Análisis de fragmentos


http://es.fastpcrkits.com/

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